Efient

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2022

Aktivni sastojci:

prasugrel

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

B01AC22

INN (International ime):

prasugrel

Terapijska grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata