Efient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

prasugrel

Tersedia dari:

Substipharm

Kode ATC:

B01AC22

INN (Nama Internasional):

prasugrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen