Efient

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prasugrel

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

B01AC22

DCI (Dénomination commune internationale):

prasugrel

Groupe thérapeutique:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-02-2016
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-02-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-11-2022
Notice patient Notice patient croate 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents