DuoTrav

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

травопрост, Тимолол

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

S01ED51

INN (Међународно име):

travoprost, timolol

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапеутске индикације:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2006-04-23

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-10-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената