Daxas

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

roflumilast

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

R03DX07

INN (Међународно име):

roflumilast

Терапеутска група:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Терапеутска област:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) (FEV1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2010-07-05

Информативни летак

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Daxas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Daxas
3.
Hvordan du bruker Daxas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Daxas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAXAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Daxas inneholder virkestoffet roflumilast, som er et
betennelsesdempende legemiddel som kalles
fosfodiesterase-4-hemmer. Roflumilast reduserer aktiviteten av
fosfodiesterase-4, et protein som
finnes naturlig i kroppens celler. Når proteinets aktivitet
reduseres, er det mindre betennelse i lungene.
Dette bidrar til å stoppe innsnevringen i luftveiene ved KRONISK
OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS). På
denne måten reduserer Daxas pusteproblemer.
Daxas brukes til vedlikeholdsbehandling av alvorlig kols hos voksne
som tidligere har hatt hyppig
forverring av kols-symptomer (såkalte eksaserbasjoner) og som har
kronisk bronkitt. Kols er en
kronisk sykdom i lungene som resulterer i innsnevring i luftveiene
(obstruksjon) og hevelse og
irritasjon i veggene til de små luftpassasjene (inflammasjon). Dette
fører til symptomer som hoste,
nysing, tetthet i brystet og pusteproblemer. Daxas skal brukes i
tillegg til bronkodilatorer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DAXAS
BRUK IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk overfor roflumilast eller noen av de andr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 49,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til off-white, rund tablett, 5 mm i diameter, preget med ”D”
på den ene siden og ”250” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Daxas er indisert for vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols) (FEV
1
post-bronkodilator mindre enn 50 % av forventet) forbundet med kronisk
bronkitt, hos voksne
pasienter med tidligere gjentatte eksaserbasjoner som tillegg til
behandling med bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose er én tablett på 250 mikrogram roflumilast én
gang daglig i 28 dager.
Denne startdosen er beregnet på å redusere bivirkninger og
behandlingsavbrudd hos pasienten ved
behandlingsstart. Det er imidlertid en subterapeutisk dose og derfor
bør dosen på 250 mikrogram kun
brukes som en startdose (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedlikeholdsdose_
Etter behandling i 28 dager med startdosen på 250 mikrogram, må
pasienter få oppjustert dosen til én
tablett roflumilast på 500 mikrogram én gang daglig.
Det kan være behov for å ta roflumilast 500 mikrogram i flere uker
for å oppnå full effekt (se pkt. 5.1
og 5.2). Roflumilast 500 mikrogram har vært undersøkt i kliniske
studier i opptil ett år, og er beregnet
for vedlikeholdsbehandling.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Kliniske data for roflumilast hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon klassifisert som
Child-Pugh A er for mangelfulle til å anbefale dosejustering (se pkt.
5.2). Daxas skal derfor brukes
med forsiktighet hos disse pasientene.
Pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
klassifi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената