Daxas

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2024

Werkstoffen:

roflumilast

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03DX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

roflumilast

Therapeutische categorie:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) (FEV1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2010-07-05

Bijsluiter

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Daxas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Daxas
3.
Hvordan du bruker Daxas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Daxas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAXAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Daxas inneholder virkestoffet roflumilast, som er et
betennelsesdempende legemiddel som kalles
fosfodiesterase-4-hemmer. Roflumilast reduserer aktiviteten av
fosfodiesterase-4, et protein som
finnes naturlig i kroppens celler. Når proteinets aktivitet
reduseres, er det mindre betennelse i lungene.
Dette bidrar til å stoppe innsnevringen i luftveiene ved KRONISK
OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS). På
denne måten reduserer Daxas pusteproblemer.
Daxas brukes til vedlikeholdsbehandling av alvorlig kols hos voksne
som tidligere har hatt hyppig
forverring av kols-symptomer (såkalte eksaserbasjoner) og som har
kronisk bronkitt. Kols er en
kronisk sykdom i lungene som resulterer i innsnevring i luftveiene
(obstruksjon) og hevelse og
irritasjon i veggene til de små luftpassasjene (inflammasjon). Dette
fører til symptomer som hoste,
nysing, tetthet i brystet og pusteproblemer. Daxas skal brukes i
tillegg til bronkodilatorer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DAXAS
BRUK IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk overfor roflumilast eller noen av de andr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 49,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til off-white, rund tablett, 5 mm i diameter, preget med ”D”
på den ene siden og ”250” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Daxas er indisert for vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols) (FEV
1
post-bronkodilator mindre enn 50 % av forventet) forbundet med kronisk
bronkitt, hos voksne
pasienter med tidligere gjentatte eksaserbasjoner som tillegg til
behandling med bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose er én tablett på 250 mikrogram roflumilast én
gang daglig i 28 dager.
Denne startdosen er beregnet på å redusere bivirkninger og
behandlingsavbrudd hos pasienten ved
behandlingsstart. Det er imidlertid en subterapeutisk dose og derfor
bør dosen på 250 mikrogram kun
brukes som en startdose (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedlikeholdsdose_
Etter behandling i 28 dager med startdosen på 250 mikrogram, må
pasienter få oppjustert dosen til én
tablett roflumilast på 500 mikrogram én gang daglig.
Det kan være behov for å ta roflumilast 500 mikrogram i flere uker
for å oppnå full effekt (se pkt. 5.1
og 5.2). Roflumilast 500 mikrogram har vært undersøkt i kliniske
studier i opptil ett år, og er beregnet
for vedlikeholdsbehandling.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Kliniske data for roflumilast hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon klassifisert som
Child-Pugh A er for mangelfulle til å anbefale dosejustering (se pkt.
5.2). Daxas skal derfor brukes
med forsiktighet hos disse pasientene.
Pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
klassifi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten