Daxas

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-03-2024

Składnik aktywny:

roflumilast

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX07

INN (International Nazwa):

roflumilast

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) (FEV1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2010-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Daxas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Daxas
3.
Hvordan du bruker Daxas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Daxas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAXAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Daxas inneholder virkestoffet roflumilast, som er et
betennelsesdempende legemiddel som kalles
fosfodiesterase-4-hemmer. Roflumilast reduserer aktiviteten av
fosfodiesterase-4, et protein som
finnes naturlig i kroppens celler. Når proteinets aktivitet
reduseres, er det mindre betennelse i lungene.
Dette bidrar til å stoppe innsnevringen i luftveiene ved KRONISK
OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS). På
denne måten reduserer Daxas pusteproblemer.
Daxas brukes til vedlikeholdsbehandling av alvorlig kols hos voksne
som tidligere har hatt hyppig
forverring av kols-symptomer (såkalte eksaserbasjoner) og som har
kronisk bronkitt. Kols er en
kronisk sykdom i lungene som resulterer i innsnevring i luftveiene
(obstruksjon) og hevelse og
irritasjon i veggene til de små luftpassasjene (inflammasjon). Dette
fører til symptomer som hoste,
nysing, tetthet i brystet og pusteproblemer. Daxas skal brukes i
tillegg til bronkodilatorer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DAXAS
BRUK IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk overfor roflumilast eller noen av de andr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 49,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til off-white, rund tablett, 5 mm i diameter, preget med ”D”
på den ene siden og ”250” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Daxas er indisert for vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols) (FEV
1
post-bronkodilator mindre enn 50 % av forventet) forbundet med kronisk
bronkitt, hos voksne
pasienter med tidligere gjentatte eksaserbasjoner som tillegg til
behandling med bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose er én tablett på 250 mikrogram roflumilast én
gang daglig i 28 dager.
Denne startdosen er beregnet på å redusere bivirkninger og
behandlingsavbrudd hos pasienten ved
behandlingsstart. Det er imidlertid en subterapeutisk dose og derfor
bør dosen på 250 mikrogram kun
brukes som en startdose (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedlikeholdsdose_
Etter behandling i 28 dager med startdosen på 250 mikrogram, må
pasienter få oppjustert dosen til én
tablett roflumilast på 500 mikrogram én gang daglig.
Det kan være behov for å ta roflumilast 500 mikrogram i flere uker
for å oppnå full effekt (se pkt. 5.1
og 5.2). Roflumilast 500 mikrogram har vært undersøkt i kliniske
studier i opptil ett år, og er beregnet
for vedlikeholdsbehandling.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Kliniske data for roflumilast hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon klassifisert som
Child-Pugh A er for mangelfulle til å anbefale dosejustering (se pkt.
5.2). Daxas skal derfor brukes
med forsiktighet hos disse pasientene.
Pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
klassifi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów