Daxas

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2024

Ingredient activ:

roflumilast

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX07

INN (nume internaţional):

roflumilast

Grupul Terapeutică:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Zonă Terapeutică:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) (FEV1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2010-07-05

Prospect

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Daxas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Daxas
3.
Hvordan du bruker Daxas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Daxas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAXAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Daxas inneholder virkestoffet roflumilast, som er et
betennelsesdempende legemiddel som kalles
fosfodiesterase-4-hemmer. Roflumilast reduserer aktiviteten av
fosfodiesterase-4, et protein som
finnes naturlig i kroppens celler. Når proteinets aktivitet
reduseres, er det mindre betennelse i lungene.
Dette bidrar til å stoppe innsnevringen i luftveiene ved KRONISK
OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS). På
denne måten reduserer Daxas pusteproblemer.
Daxas brukes til vedlikeholdsbehandling av alvorlig kols hos voksne
som tidligere har hatt hyppig
forverring av kols-symptomer (såkalte eksaserbasjoner) og som har
kronisk bronkitt. Kols er en
kronisk sykdom i lungene som resulterer i innsnevring i luftveiene
(obstruksjon) og hevelse og
irritasjon i veggene til de små luftpassasjene (inflammasjon). Dette
fører til symptomer som hoste,
nysing, tetthet i brystet og pusteproblemer. Daxas skal brukes i
tillegg til bronkodilatorer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DAXAS
BRUK IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk overfor roflumilast eller noen av de andr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 49,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til off-white, rund tablett, 5 mm i diameter, preget med ”D”
på den ene siden og ”250” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Daxas er indisert for vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols) (FEV
1
post-bronkodilator mindre enn 50 % av forventet) forbundet med kronisk
bronkitt, hos voksne
pasienter med tidligere gjentatte eksaserbasjoner som tillegg til
behandling med bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose er én tablett på 250 mikrogram roflumilast én
gang daglig i 28 dager.
Denne startdosen er beregnet på å redusere bivirkninger og
behandlingsavbrudd hos pasienten ved
behandlingsstart. Det er imidlertid en subterapeutisk dose og derfor
bør dosen på 250 mikrogram kun
brukes som en startdose (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedlikeholdsdose_
Etter behandling i 28 dager med startdosen på 250 mikrogram, må
pasienter få oppjustert dosen til én
tablett roflumilast på 500 mikrogram én gang daglig.
Det kan være behov for å ta roflumilast 500 mikrogram i flere uker
for å oppnå full effekt (se pkt. 5.1
og 5.2). Roflumilast 500 mikrogram har vært undersøkt i kliniske
studier i opptil ett år, og er beregnet
for vedlikeholdsbehandling.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Kliniske data for roflumilast hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon klassifisert som
Child-Pugh A er for mangelfulle til å anbefale dosejustering (se pkt.
5.2). Daxas skal derfor brukes
med forsiktighet hos disse pasientene.
Pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
klassifi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-04-2018
Prospect Prospect cehă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-04-2018
Prospect Prospect daneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-04-2018
Prospect Prospect germană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-04-2018
Prospect Prospect estoniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-04-2018
Prospect Prospect greacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-04-2018
Prospect Prospect engleză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-04-2018
Prospect Prospect franceză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-04-2018
Prospect Prospect italiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-04-2018
Prospect Prospect letonă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-04-2018
Prospect Prospect maghiară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-04-2018
Prospect Prospect malteză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-04-2018
Prospect Prospect olandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-04-2018
Prospect Prospect poloneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-04-2018
Prospect Prospect portugheză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-04-2018
Prospect Prospect română 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-04-2018
Prospect Prospect slovacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-04-2018
Prospect Prospect slovenă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-04-2018
Prospect Prospect suedeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-04-2018
Prospect Prospect islandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2024
Prospect Prospect croată 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor