Daxas

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

roflumilast

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

Therapeutic group:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutic area:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) (FEV1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2010-07-05

তথ্য লিফলেট

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Daxas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Daxas
3.
Hvordan du bruker Daxas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Daxas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAXAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Daxas inneholder virkestoffet roflumilast, som er et
betennelsesdempende legemiddel som kalles
fosfodiesterase-4-hemmer. Roflumilast reduserer aktiviteten av
fosfodiesterase-4, et protein som
finnes naturlig i kroppens celler. Når proteinets aktivitet
reduseres, er det mindre betennelse i lungene.
Dette bidrar til å stoppe innsnevringen i luftveiene ved KRONISK
OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS). På
denne måten reduserer Daxas pusteproblemer.
Daxas brukes til vedlikeholdsbehandling av alvorlig kols hos voksne
som tidligere har hatt hyppig
forverring av kols-symptomer (såkalte eksaserbasjoner) og som har
kronisk bronkitt. Kols er en
kronisk sykdom i lungene som resulterer i innsnevring i luftveiene
(obstruksjon) og hevelse og
irritasjon i veggene til de små luftpassasjene (inflammasjon). Dette
fører til symptomer som hoste,
nysing, tetthet i brystet og pusteproblemer. Daxas skal brukes i
tillegg til bronkodilatorer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DAXAS
BRUK IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk overfor roflumilast eller noen av de andr
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 49,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit til off-white, rund tablett, 5 mm i diameter, preget med ”D”
på den ene siden og ”250” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Daxas er indisert for vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols) (FEV
1
post-bronkodilator mindre enn 50 % av forventet) forbundet med kronisk
bronkitt, hos voksne
pasienter med tidligere gjentatte eksaserbasjoner som tillegg til
behandling med bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose er én tablett på 250 mikrogram roflumilast én
gang daglig i 28 dager.
Denne startdosen er beregnet på å redusere bivirkninger og
behandlingsavbrudd hos pasienten ved
behandlingsstart. Det er imidlertid en subterapeutisk dose og derfor
bør dosen på 250 mikrogram kun
brukes som en startdose (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedlikeholdsdose_
Etter behandling i 28 dager med startdosen på 250 mikrogram, må
pasienter få oppjustert dosen til én
tablett roflumilast på 500 mikrogram én gang daglig.
Det kan være behov for å ta roflumilast 500 mikrogram i flere uker
for å oppnå full effekt (se pkt. 5.1
og 5.2). Roflumilast 500 mikrogram har vært undersøkt i kliniske
studier i opptil ett år, og er beregnet
for vedlikeholdsbehandling.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Kliniske data for roflumilast hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon klassifisert som
Child-Pugh A er for mangelfulle til å anbefale dosejustering (se pkt.
5.2). Daxas skal derfor brukes
med forsiktighet hos disse pasientene.
Pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
klassifi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 12-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন