Cyltezo

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

adalimumab

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

L04AB04

INN (Међународно име):

adalimumab

Терапеутска група:

immunsuppressive

Терапеутска област:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапеутске индикације:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2017-11-10

Информативни летак

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-11-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-11-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената