Cyltezo

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-11-2018

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

immunsuppressive

Terapevtsko območje:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov