Cyltezo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-11-2018

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

immunsuppressive

Area terapi:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen