Cyltezo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2018

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

immunsuppressive

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기