Cyltezo

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-11-2018
SPC SPC (SPC)
12-11-2018

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

immunsuppressive

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Tilbaketrukket

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 12-11-2018
SPC SPC չեխերեն 12-11-2018
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 12-11-2018
SPC SPC դանիերեն 12-11-2018
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 12-11-2018
SPC SPC էստոներեն 12-11-2018
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 12-11-2018
SPC SPC հունարեն 12-11-2018
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 12-11-2018
SPC SPC անգլերեն 12-11-2018
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 12-11-2018
SPC SPC իտալերեն 12-11-2018
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 12-11-2018
SPC SPC մալթերեն 12-11-2018
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 12-11-2018
SPC SPC լեհերեն 12-11-2018
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 12-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL իսլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history