Cresemba

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

isavuconazole

Доступно од:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

АТЦ код:

J02AC

INN (Међународно име):

isavuconazole

Терапеутска област:

Aspergiloze

Терапеутске индикације:

Cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna B ir inappropriateConsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2015-10-15

Информативни летак

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CRESEMBA 200 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
isavuconazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cresemba un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cresemba lietošanas
3.
Kā lietot Cresemba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cresemba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CRESEMBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CRESEMBA
Cresemba ir pretsēnīšu zāles, kas satur aktīvo vielu
izavukonazolu.
KĀ CRESEMBA IEDARBOJAS
Izavukonazols darbojas iznīcinot sēnīti, kas ierosina infekciju,
vai apturot tās augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM CRESEMBA LIETO
Cresemba lieto pieaugušajiem, lai ārstētu šādas sēnīšu
infekcijas:
-
invazīvo aspergilozi, ko ierosina “Aspergillus” grupas sēnīte;
-
mukormikozi, ko ierosina “Mucorales” grupas sēnīte pacientiem,
kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CRESEMBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CRESEMBA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret izavukonazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sirdsdarbības problēma, ko dēvē par «iedzimtu īsu QT
intervāla sindromu»;
-
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
ketokonazolu, ko lieto sēnīšu infekciju ārstēšanai;
-
lielas (vairāk par 200 mg ik pēc 12 stundām) ritonavīra devas, ko
lieto HIV ārstēšanai;
-
rifampicīnu, rifabutīnu, ko lieto tuberkulozes ārstēšanai;
-
karbamazepīnu, ko lieto epi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CRESEMBA 200 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 200 mg izavukonazola (_isavuconazole_) (kā 372,6
mg izavukonazonija sulfāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Baltas līdz dzeltenas krāsas pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CRESEMBA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
•
invazīvas aspergilozes ārstēšanai
•
mukormikozes ārstēšanai pacientiem, kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu)
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par pretsēnīšu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gaidot uz slimības apstiprināšanu ar specifiskiem diagnostikas
testiem, iespējams uzsākt agrīnu
mērķtiecīgu terapiju (profilaktisku vai diagnostisku terapiju). Kad
rezultāti ir zināmi, pretsēnīšu
terapija ir attiecīgi jāpielāgo.
_Piesātinošā deva_
Ieteicamā piesātinošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) ik pēc 8 stundām pirmo 48 stundu laikā (kopā 6
ievadīšanas reizes).
_Uzturošā deva_
Ieteicamā uzturošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) vienu reizi dienā, sākot no 12 līdz 24 stundām pēc
pēdējās piesātinošās devas.
Ārstēšanas ilgums atkarīgs no klīniskās atbildes reakcijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ilgtermiņa ārstēšanai, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus,
rūpīgi jāizsver ieguvumu un riska attiecību
(skatīt 5.1. un 5.3. apakšpunktu).
_Pāreja uz perorāli lietojamo izavukonazolu _
CRESEMBA ir pieejamas arī cieto kapsulu veidā, kas satur 100 mg
izavukonazola.
Pamatojoties uz augstu perorālo biopieejamību (98%, skatīt 5.2.
apakšpunktu), pāreja no intravenozās
uz perorālo lietošan
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената