Cresemba

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

isavuconazole

Доступна с:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

код АТС:

J02AC

ИНН (Международная Имя):

isavuconazole

Терапевтические области:

Aspergiloze

Терапевтические показания :

Cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna B ir inappropriateConsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2015-10-15

тонкая брошюра

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CRESEMBA 200 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
isavuconazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cresemba un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cresemba lietošanas
3.
Kā lietot Cresemba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cresemba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CRESEMBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CRESEMBA
Cresemba ir pretsēnīšu zāles, kas satur aktīvo vielu
izavukonazolu.
KĀ CRESEMBA IEDARBOJAS
Izavukonazols darbojas iznīcinot sēnīti, kas ierosina infekciju,
vai apturot tās augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM CRESEMBA LIETO
Cresemba lieto pieaugušajiem, lai ārstētu šādas sēnīšu
infekcijas:
-
invazīvo aspergilozi, ko ierosina “Aspergillus” grupas sēnīte;
-
mukormikozi, ko ierosina “Mucorales” grupas sēnīte pacientiem,
kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CRESEMBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CRESEMBA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret izavukonazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sirdsdarbības problēma, ko dēvē par «iedzimtu īsu QT
intervāla sindromu»;
-
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
ketokonazolu, ko lieto sēnīšu infekciju ārstēšanai;
-
lielas (vairāk par 200 mg ik pēc 12 stundām) ritonavīra devas, ko
lieto HIV ārstēšanai;
-
rifampicīnu, rifabutīnu, ko lieto tuberkulozes ārstēšanai;
-
karbamazepīnu, ko lieto epi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CRESEMBA 200 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 200 mg izavukonazola (_isavuconazole_) (kā 372,6
mg izavukonazonija sulfāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Baltas līdz dzeltenas krāsas pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CRESEMBA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
•
invazīvas aspergilozes ārstēšanai
•
mukormikozes ārstēšanai pacientiem, kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu)
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par pretsēnīšu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gaidot uz slimības apstiprināšanu ar specifiskiem diagnostikas
testiem, iespējams uzsākt agrīnu
mērķtiecīgu terapiju (profilaktisku vai diagnostisku terapiju). Kad
rezultāti ir zināmi, pretsēnīšu
terapija ir attiecīgi jāpielāgo.
_Piesātinošā deva_
Ieteicamā piesātinošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) ik pēc 8 stundām pirmo 48 stundu laikā (kopā 6
ievadīšanas reizes).
_Uzturošā deva_
Ieteicamā uzturošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) vienu reizi dienā, sākot no 12 līdz 24 stundām pēc
pēdējās piesātinošās devas.
Ārstēšanas ilgums atkarīgs no klīniskās atbildes reakcijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ilgtermiņa ārstēšanai, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus,
rūpīgi jāizsver ieguvumu un riska attiecību
(skatīt 5.1. un 5.3. apakšpunktu).
_Pāreja uz perorāli lietojamo izavukonazolu _
CRESEMBA ir pieejamas arī cieto kapsulu veidā, kas satur 100 mg
izavukonazola.
Pamatojoties uz augstu perorālo biopieejamību (98%, skatīt 5.2.
apakšpunktu), pāreja no intravenozās
uz perorālo lietošan
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов