Cresemba

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

isavuconazole

Disponible desde:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Código ATC:

J02AC

Designación común internacional (DCI):

isavuconazole

Área terapéutica:

Aspergiloze

indicaciones terapéuticas:

Cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna B ir inappropriateConsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-10-15

Información para el usuario

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CRESEMBA 200 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
isavuconazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cresemba un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cresemba lietošanas
3.
Kā lietot Cresemba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cresemba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CRESEMBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CRESEMBA
Cresemba ir pretsēnīšu zāles, kas satur aktīvo vielu
izavukonazolu.
KĀ CRESEMBA IEDARBOJAS
Izavukonazols darbojas iznīcinot sēnīti, kas ierosina infekciju,
vai apturot tās augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM CRESEMBA LIETO
Cresemba lieto pieaugušajiem, lai ārstētu šādas sēnīšu
infekcijas:
-
invazīvo aspergilozi, ko ierosina “Aspergillus” grupas sēnīte;
-
mukormikozi, ko ierosina “Mucorales” grupas sēnīte pacientiem,
kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CRESEMBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CRESEMBA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret izavukonazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sirdsdarbības problēma, ko dēvē par «iedzimtu īsu QT
intervāla sindromu»;
-
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
ketokonazolu, ko lieto sēnīšu infekciju ārstēšanai;
-
lielas (vairāk par 200 mg ik pēc 12 stundām) ritonavīra devas, ko
lieto HIV ārstēšanai;
-
rifampicīnu, rifabutīnu, ko lieto tuberkulozes ārstēšanai;
-
karbamazepīnu, ko lieto epi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CRESEMBA 200 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 200 mg izavukonazola (_isavuconazole_) (kā 372,6
mg izavukonazonija sulfāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Baltas līdz dzeltenas krāsas pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CRESEMBA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
•
invazīvas aspergilozes ārstēšanai
•
mukormikozes ārstēšanai pacientiem, kuriem nav piemērota
ārstēšana ar amfotericīnu B (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu)
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par pretsēnīšu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gaidot uz slimības apstiprināšanu ar specifiskiem diagnostikas
testiem, iespējams uzsākt agrīnu
mērķtiecīgu terapiju (profilaktisku vai diagnostisku terapiju). Kad
rezultāti ir zināmi, pretsēnīšu
terapija ir attiecīgi jāpielāgo.
_Piesātinošā deva_
Ieteicamā piesātinošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) ik pēc 8 stundām pirmo 48 stundu laikā (kopā 6
ievadīšanas reizes).
_Uzturošā deva_
Ieteicamā uzturošā deva ir viens flakons pēc sagatavošanas un
atšķaidīšanas (vienāds ar 200 mg
izavukonazola) vienu reizi dienā, sākot no 12 līdz 24 stundām pēc
pēdējās piesātinošās devas.
Ārstēšanas ilgums atkarīgs no klīniskās atbildes reakcijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ilgtermiņa ārstēšanai, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus,
rūpīgi jāizsver ieguvumu un riska attiecību
(skatīt 5.1. un 5.3. apakšpunktu).
_Pāreja uz perorāli lietojamo izavukonazolu _
CRESEMBA ir pieejamas arī cieto kapsulu veidā, kas satur 100 mg
izavukonazola.
Pamatojoties uz augstu perorālo biopieejamību (98%, skatīt 5.2.
apakšpunktu), pāreja no intravenozās
uz perorālo lietošan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos