Comfortis

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

spinosaden

Доступно од:

Elanco GmbH

АТЦ код:

QP53BX03

INN (Међународно име):

spinosad

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Andre ectoparasiticides for systemisk bruk

Терапеутске индикације:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides felis). Den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2011-02-11

Информативни летак

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
Spinosad
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot ny infestasjon er et resultat av at
voksne lopper drepes og
eggproduksjonen reduseres. Etter én enkelt administrasjon av
produktet, vedvarer effekten i opptil 4
uker.
Veterinær
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot reinfestasjon er et resultat av den
adulticide effekten og derav redusert
eggproduksjon. Etter én enkelt administrasjon av produktet, vedvarer
effekten i opptil 4 uker.
Veterinærpreparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot
loppeallergidermatitt (FAD).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder eller katter som er mindre enn 14 uker
gamle.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatet skal administreres med fôr eller umiddelbart
etter fôring. Effektvarigheten kan
reduseres dersom dosen gis på tom mage.
Alle hunder og katter i husholdnin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената