Comfortis

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023

유효 성분:

spinosaden

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Andre ectoparasiticides for systemisk bruk

치료 징후:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides felis). Den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2011-02-11

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
Spinosad
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot ny infestasjon er et resultat av at
voksne lopper drepes og
eggproduksjonen reduseres. Etter én enkelt administrasjon av
produktet, vedvarer effekten i opptil 4
uker.
Veterinær
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot reinfestasjon er et resultat av den
adulticide effekten og derav redusert
eggproduksjon. Etter én enkelt administrasjon av produktet, vedvarer
effekten i opptil 4 uker.
Veterinærpreparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot
loppeallergidermatitt (FAD).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder eller katter som er mindre enn 14 uker
gamle.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatet skal administreres med fôr eller umiddelbart
etter fôring. Effektvarigheten kan
reduseres dersom dosen gis på tom mage.
Alle hunder og katter i husholdnin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기