Comfortis

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
26-06-2023

Składnik aktywny:

spinosaden

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (International Nazwa):

spinosad

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Andre ectoparasiticides for systemisk bruk

Wskazania:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides felis). Den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2011-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
Spinosad
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot ny infestasjon er et resultat av at
voksne lopper drepes og
eggproduksjonen reduseres. Etter én enkelt administrasjon av
produktet, vedvarer effekten i opptil 4
uker.
Veterinær
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot reinfestasjon er et resultat av den
adulticide effekten og derav redusert
eggproduksjon. Etter én enkelt administrasjon av produktet, vedvarer
effekten i opptil 4 uker.
Veterinærpreparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot
loppeallergidermatitt (FAD).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder eller katter som er mindre enn 14 uker
gamle.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatet skal administreres med fôr eller umiddelbart
etter fôring. Effektvarigheten kan
reduseres dersom dosen gis på tom mage.
Alle hunder og katter i husholdnin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów