Comfortis

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

spinosaden

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

spinosad

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Andre ectoparasiticides for systemisk bruk

indications thérapeutiques:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides felis). Den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2011-02-11

Notice patient

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUND OG KATT
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
Spinosad
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot ny infestasjon er et resultat av at
voksne lopper drepes og
eggproduksjonen reduseres. Etter én enkelt administrasjon av
produktet, vedvarer effekten i opptil 4
uker.
Veterinær
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hund og katt
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hund
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Brungul til brun, eller flekkete med innebygde mørkere partikler,
rund, flat tablett med skrå kant, glatt
på den ene siden, og preget med et bokstav på den andre siden:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende effekten mot reinfestasjon er et resultat av den
adulticide effekten og derav redusert
eggproduksjon. Etter én enkelt administrasjon av produktet, vedvarer
effekten i opptil 4 uker.
Veterinærpreparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot
loppeallergidermatitt (FAD).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder eller katter som er mindre enn 14 uker
gamle.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatet skal administreres med fôr eller umiddelbart
etter fôring. Effektvarigheten kan
reduseres dersom dosen gis på tom mage.
Alle hunder og katter i husholdnin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-06-2023
Notice patient Notice patient danois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-06-2023
Notice patient Notice patient grec 26-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-06-2023
Notice patient Notice patient français 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-06-2023
Notice patient Notice patient italien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-06-2023
Notice patient Notice patient letton 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2023
Notice patient Notice patient croate 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents