Colobreathe

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Colistimethate sodíka

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J01XB01

INN (Међународно име):

colistimethate sodium

Терапеутска група:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Терапеутска област:

Cystická fibróza

Терапеутске индикације:

Colobreathe je indikovaný pre manažment chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku šesť rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2012-02-13

Информативни летак

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDEJ KAPSULE
kolistimetát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Colobreathe a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Colobreathe
3.
Ako užívať Colobreathe
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Colobreathe
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COLOBREATHE A NA ČO SA POUŽÍVA
Colobreathe obsahuje kolistimetát sodný, typ antibiotika, ktorý sa
nazýva polymyxín.
Colobreathe sa používa na kontrolu pretrvávajúcich infekcií
pľúc spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých pacientov a detí vo veku 6 rokov a starších s
cystickou
fibrózou.
_Pseudomonas aeruginosa_
je veľmi bežná baktéria, ktorou sa počas svojho života infikujú
takmer všetci pacienti s cystickou fibrózou. Niektorí ľudia
dostanú túto infekciu, keď sú veľmi mladí,
zatiaľ čo iní ju získajú oveľa neskôr. Ak sa táto infekcia
riadne nelieči, spôsobí poškodenie pľúc.
Ako liek pôsobí
Colobreathe pôsobí tak, že ničí bunkovú membránu baktérií,
čo má na baktérie letálny účinok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COLOBREATHE
NEPOU
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Colobreathe 1 662 500 IU inhalačný prášok v tvrdej kapsule
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 1 662 500 IU, približný ekvivalent 125 mg,
kolistimetátu sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Tvrdé priehľadné PEG-želatínové kapsuly obsahujúce jemný biely
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Colobreathe je indikovaný na liečbu chronických pulmonálnych
infekcií spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších
(pozri časť
5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne odporúčania pre správne
používanie antibakteriálnych účinných
látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a starší _
Jedna kapsula inhalovaná dvakrát denne.
Interval medzi dávkami by mal byť podľa možnosti čo najbližšie
k 12 hodinám.
Účinnosť Colobreathe bola preukázaná v štúdii, ktorá trvala 24
týždňov. V liečbe treba pokračovať
dovtedy, kým, podľa názoru lekára, pacient získava klinický
úžitok.
_Porucha funkcie obličiek_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Colobreathe u detí mladších ako 6
rokov neboli doteraz stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Len na inhaláciu.
Kapsuly Colobreathe sa majú užívať len spolu s inhalátorom
prášku Turbospin.
Kapsuly sa nesmú prehltnúť.
Na zabezpečenie správneho podania lieku, lekár alebo iný
zdravotnícky personál má ukázať
pacientovi, ako používať inhalátor, s tým, že prvá dávka sa
podá pod lekárskym dohľadom.
3
Ak sa používajú aj iné lieky, treba ich používať v tomto
poradí:
Inhalované 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената