Colobreathe

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Colistimethate sodíka

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J01XB01

INN (Международно Name):

colistimethate sodium

Терапевтична група:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Терапевтична област:

Cystická fibróza

Терапевтични показания:

Colobreathe je indikovaný pre manažment chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku šesť rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2012-02-13

Листовка

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDEJ KAPSULE
kolistimetát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Colobreathe a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Colobreathe
3.
Ako užívať Colobreathe
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Colobreathe
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COLOBREATHE A NA ČO SA POUŽÍVA
Colobreathe obsahuje kolistimetát sodný, typ antibiotika, ktorý sa
nazýva polymyxín.
Colobreathe sa používa na kontrolu pretrvávajúcich infekcií
pľúc spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých pacientov a detí vo veku 6 rokov a starších s
cystickou
fibrózou.
_Pseudomonas aeruginosa_
je veľmi bežná baktéria, ktorou sa počas svojho života infikujú
takmer všetci pacienti s cystickou fibrózou. Niektorí ľudia
dostanú túto infekciu, keď sú veľmi mladí,
zatiaľ čo iní ju získajú oveľa neskôr. Ak sa táto infekcia
riadne nelieči, spôsobí poškodenie pľúc.
Ako liek pôsobí
Colobreathe pôsobí tak, že ničí bunkovú membránu baktérií,
čo má na baktérie letálny účinok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COLOBREATHE
NEPOU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Colobreathe 1 662 500 IU inhalačný prášok v tvrdej kapsule
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 1 662 500 IU, približný ekvivalent 125 mg,
kolistimetátu sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Tvrdé priehľadné PEG-želatínové kapsuly obsahujúce jemný biely
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Colobreathe je indikovaný na liečbu chronických pulmonálnych
infekcií spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších
(pozri časť
5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne odporúčania pre správne
používanie antibakteriálnych účinných
látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a starší _
Jedna kapsula inhalovaná dvakrát denne.
Interval medzi dávkami by mal byť podľa možnosti čo najbližšie
k 12 hodinám.
Účinnosť Colobreathe bola preukázaná v štúdii, ktorá trvala 24
týždňov. V liečbe treba pokračovať
dovtedy, kým, podľa názoru lekára, pacient získava klinický
úžitok.
_Porucha funkcie obličiek_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Colobreathe u detí mladších ako 6
rokov neboli doteraz stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Len na inhaláciu.
Kapsuly Colobreathe sa majú užívať len spolu s inhalátorom
prášku Turbospin.
Kapsuly sa nesmú prehltnúť.
Na zabezpečenie správneho podania lieku, lekár alebo iný
zdravotnícky personál má ukázať
pacientovi, ako používať inhalátor, s tým, že prvá dávka sa
podá pod lekárskym dohľadom.
3
Ak sa používajú aj iné lieky, treba ich používať v tomto
poradí:
Inhalované 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2012
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2012
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2012
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2012
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2012
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2012
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2012
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите