Colobreathe

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Colistimethate sodíka

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

J01XB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

colistimethate sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapeuttinen alue:

Cystická fibróza

Käyttöaiheet:

Colobreathe je indikovaný pre manažment chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku šesť rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-13

Pakkausseloste

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDEJ KAPSULE
kolistimetát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Colobreathe a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Colobreathe
3.
Ako užívať Colobreathe
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Colobreathe
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COLOBREATHE A NA ČO SA POUŽÍVA
Colobreathe obsahuje kolistimetát sodný, typ antibiotika, ktorý sa
nazýva polymyxín.
Colobreathe sa používa na kontrolu pretrvávajúcich infekcií
pľúc spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých pacientov a detí vo veku 6 rokov a starších s
cystickou
fibrózou.
_Pseudomonas aeruginosa_
je veľmi bežná baktéria, ktorou sa počas svojho života infikujú
takmer všetci pacienti s cystickou fibrózou. Niektorí ľudia
dostanú túto infekciu, keď sú veľmi mladí,
zatiaľ čo iní ju získajú oveľa neskôr. Ak sa táto infekcia
riadne nelieči, spôsobí poškodenie pľúc.
Ako liek pôsobí
Colobreathe pôsobí tak, že ničí bunkovú membránu baktérií,
čo má na baktérie letálny účinok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COLOBREATHE
NEPOU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Colobreathe 1 662 500 IU inhalačný prášok v tvrdej kapsule
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 1 662 500 IU, približný ekvivalent 125 mg,
kolistimetátu sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Tvrdé priehľadné PEG-želatínové kapsuly obsahujúce jemný biely
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Colobreathe je indikovaný na liečbu chronických pulmonálnych
infekcií spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších
(pozri časť
5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne odporúčania pre správne
používanie antibakteriálnych účinných
látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a starší _
Jedna kapsula inhalovaná dvakrát denne.
Interval medzi dávkami by mal byť podľa možnosti čo najbližšie
k 12 hodinám.
Účinnosť Colobreathe bola preukázaná v štúdii, ktorá trvala 24
týždňov. V liečbe treba pokračovať
dovtedy, kým, podľa názoru lekára, pacient získava klinický
úžitok.
_Porucha funkcie obličiek_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Colobreathe u detí mladších ako 6
rokov neboli doteraz stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Len na inhaláciu.
Kapsuly Colobreathe sa majú užívať len spolu s inhalátorom
prášku Turbospin.
Kapsuly sa nesmú prehltnúť.
Na zabezpečenie správneho podania lieku, lekár alebo iný
zdravotnícky personál má ukázať
pacientovi, ako používať inhalátor, s tým, že prvá dávka sa
podá pod lekárskym dohľadom.
3
Ak sa používajú aj iné lieky, treba ich používať v tomto
poradí:
Inhalované 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia