Colobreathe

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Colistimethate sodíka

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J01XB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

colistimethate sodium

Grupo terapêutico:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Área terapêutica:

Cystická fibróza

Indicações terapêuticas:

Colobreathe je indikovaný pre manažment chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku šesť rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2012-02-13

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDEJ KAPSULE
kolistimetát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Colobreathe a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Colobreathe
3.
Ako užívať Colobreathe
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Colobreathe
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COLOBREATHE A NA ČO SA POUŽÍVA
Colobreathe obsahuje kolistimetát sodný, typ antibiotika, ktorý sa
nazýva polymyxín.
Colobreathe sa používa na kontrolu pretrvávajúcich infekcií
pľúc spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých pacientov a detí vo veku 6 rokov a starších s
cystickou
fibrózou.
_Pseudomonas aeruginosa_
je veľmi bežná baktéria, ktorou sa počas svojho života infikujú
takmer všetci pacienti s cystickou fibrózou. Niektorí ľudia
dostanú túto infekciu, keď sú veľmi mladí,
zatiaľ čo iní ju získajú oveľa neskôr. Ak sa táto infekcia
riadne nelieči, spôsobí poškodenie pľúc.
Ako liek pôsobí
Colobreathe pôsobí tak, že ničí bunkovú membránu baktérií,
čo má na baktérie letálny účinok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COLOBREATHE
NEPOU
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Colobreathe 1 662 500 IU inhalačný prášok v tvrdej kapsule
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 1 662 500 IU, približný ekvivalent 125 mg,
kolistimetátu sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Tvrdé priehľadné PEG-želatínové kapsuly obsahujúce jemný biely
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Colobreathe je indikovaný na liečbu chronických pulmonálnych
infekcií spôsobených baktériou
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších
(pozri časť
5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne odporúčania pre správne
používanie antibakteriálnych účinných
látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a starší _
Jedna kapsula inhalovaná dvakrát denne.
Interval medzi dávkami by mal byť podľa možnosti čo najbližšie
k 12 hodinám.
Účinnosť Colobreathe bola preukázaná v štúdii, ktorá trvala 24
týždňov. V liečbe treba pokračovať
dovtedy, kým, podľa názoru lekára, pacient získava klinický
úžitok.
_Porucha funkcie obličiek_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
Nepovažuje sa za potrebné urobiť žiadnu úpravu dávky (pozri
časť 5.2).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Colobreathe u detí mladších ako 6
rokov neboli doteraz stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Len na inhaláciu.
Kapsuly Colobreathe sa majú užívať len spolu s inhalátorom
prášku Turbospin.
Kapsuly sa nesmú prehltnúť.
Na zabezpečenie správneho podania lieku, lekár alebo iný
zdravotnícky personál má ukázať
pacientovi, ako používať inhalátor, s tým, že prvá dávka sa
podá pod lekárskym dohľadom.
3
Ak sa používajú aj iné lieky, treba ich používať v tomto
poradí:
Inhalované 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-03-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-03-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-03-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-03-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-03-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos