Cinqaero

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Reslizumab

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

R03DX08

INN (Међународно име):

reslizumab

Терапеутска група:

Kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

Cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2016-08-15

Информативни летак

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
reslizumabas (
_Reslizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CINQAERO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant CINQAERO
3.
Kaip skiriamas CINQAERO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CINQAERO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINQAERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CINQAERO
CINQAERO sudėtyje yra veikliosios medžiagos reslizumabo –
monokloninio antikūno, tam tikro tipo
baltymo, kuris atpažįsta specifinę tikslinę organizmo medžiagą
ir prie jos prisijungia.
KAM VARTOJAMAS CINQAERO
CINQAERO vartojamas suaugusių pacientų (18 metų ir vyresnių)
sunkios eozinofilinės astmos
gydymui, kai būklė nėra gerai kontroliuojama netgi gydant
didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų
dozėmis kartu su kitu vaistu nuo astmos. Eozinofilinė astma yra tam
tikro tipo astma, kuria sergančių
pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per daug eozinofilų.
CINQAERO vartojamas kartu su kitais
vaistais astmai gydyti (inhaliuojamaisiais kortikosteroidais ir kitais
vaistais nuo astmos).
KAIP VEIKIA
CINQAERO
CINQAERO blokuoja interleukino-5 veikimą ir mažina eozinofilų
kiekį Jūsų kraujyje bei plaučiuose.
Eozinofilai yra baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios
pasireiškiant astmai. Interleukinas-5 yra Jūsų
organizmo gaminamas baltymas, kuris aktyvina eozinofilus ir todėl
vaidina svarbiausią vaidmenį
pasireiškiant astmai.
KOKIA CINQAERO VARTOJIMO NAUDA
CINQAERO sumažina astmos paūmėjimų, kuri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CINQAERO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 10 mg reslizumabo (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 25 mg reslizumabo.
Kiekviename 10 ml flakone yra 100 mg reslizumabo.
Reslizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, gaminamas
pelių mielomos ląstelėse (NS0)
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 0,05 mmol (1,15 mg) natrio.
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,20 mmol (4,6 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek nepermatomas opalinis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas, kurio pH 5,5. Jame gali
būti baltyminių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CINQAERO skirtas pridėtiniam suaugusių pacientų, sergančių sunkia
eozinofiline astma, gydymui,
kai ši liga nepakankamai kontroliuojama netgi didelėmis
inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis ir
kitu palaikomojo gydymo vaistiniu preparatu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CINQAERO turi skirti gydytojai, turintys prieš tai nurodytos būklės
diagnozavimo ir gydymo patirties
(žr. 4.1 skyrių).
Dozavimas
CINQAERO skiriamas infuzija į veną kartą per keturias savaites.
_Pacientai, sveriantys MAŽIAU KAIP 35 kg arba DAUGIAU KAIP 199 kg _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg/kg kūno svorio. Tūris (ml),
reikalingas iš flakono (-ų), turi būti
apskaičiuojamas taip: 0,3 x paciento kūno svoris (kg).
_Pacientai, sveriantys NUO 35 kg IKI 199 kg _
Rekomenduojama dozė pasiekiama pagal flakono tūriu pagrįstą
dozavimo schemą, pateikiamą
1 lentelėje toliau. Rekomenduojama dozė pagrįsta paciento kūno
svoriu, ją reikia koreguoti tik
reikšmingai pasikeitus kūno svoriui.
3
1 LENTELĖ. FLAKONO TŪRIU PAGRĮSTA DOZAVIMO SCHEMA*
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената