Cinqaero

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2016

Bahan aktif:

Reslizumab

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (Nama Antarabangsa):

reslizumab

Kumpulan terapeutik:

Kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-08-15

Risalah maklumat

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
reslizumabas (
_Reslizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CINQAERO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant CINQAERO
3.
Kaip skiriamas CINQAERO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CINQAERO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINQAERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CINQAERO
CINQAERO sudėtyje yra veikliosios medžiagos reslizumabo –
monokloninio antikūno, tam tikro tipo
baltymo, kuris atpažįsta specifinę tikslinę organizmo medžiagą
ir prie jos prisijungia.
KAM VARTOJAMAS CINQAERO
CINQAERO vartojamas suaugusių pacientų (18 metų ir vyresnių)
sunkios eozinofilinės astmos
gydymui, kai būklė nėra gerai kontroliuojama netgi gydant
didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų
dozėmis kartu su kitu vaistu nuo astmos. Eozinofilinė astma yra tam
tikro tipo astma, kuria sergančių
pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per daug eozinofilų.
CINQAERO vartojamas kartu su kitais
vaistais astmai gydyti (inhaliuojamaisiais kortikosteroidais ir kitais
vaistais nuo astmos).
KAIP VEIKIA
CINQAERO
CINQAERO blokuoja interleukino-5 veikimą ir mažina eozinofilų
kiekį Jūsų kraujyje bei plaučiuose.
Eozinofilai yra baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios
pasireiškiant astmai. Interleukinas-5 yra Jūsų
organizmo gaminamas baltymas, kuris aktyvina eozinofilus ir todėl
vaidina svarbiausią vaidmenį
pasireiškiant astmai.
KOKIA CINQAERO VARTOJIMO NAUDA
CINQAERO sumažina astmos paūmėjimų, kuri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CINQAERO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 10 mg reslizumabo (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 25 mg reslizumabo.
Kiekviename 10 ml flakone yra 100 mg reslizumabo.
Reslizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, gaminamas
pelių mielomos ląstelėse (NS0)
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 0,05 mmol (1,15 mg) natrio.
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,20 mmol (4,6 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek nepermatomas opalinis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas, kurio pH 5,5. Jame gali
būti baltyminių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CINQAERO skirtas pridėtiniam suaugusių pacientų, sergančių sunkia
eozinofiline astma, gydymui,
kai ši liga nepakankamai kontroliuojama netgi didelėmis
inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis ir
kitu palaikomojo gydymo vaistiniu preparatu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CINQAERO turi skirti gydytojai, turintys prieš tai nurodytos būklės
diagnozavimo ir gydymo patirties
(žr. 4.1 skyrių).
Dozavimas
CINQAERO skiriamas infuzija į veną kartą per keturias savaites.
_Pacientai, sveriantys MAŽIAU KAIP 35 kg arba DAUGIAU KAIP 199 kg _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg/kg kūno svorio. Tūris (ml),
reikalingas iš flakono (-ų), turi būti
apskaičiuojamas taip: 0,3 x paciento kūno svoris (kg).
_Pacientai, sveriantys NUO 35 kg IKI 199 kg _
Rekomenduojama dozė pasiekiama pagal flakono tūriu pagrįstą
dozavimo schemą, pateikiamą
1 lentelėje toliau. Rekomenduojama dozė pagrįsta paciento kūno
svoriu, ją reikia koreguoti tik
reikšmingai pasikeitus kūno svoriui.
3
1 LENTELĖ. FLAKONO TŪRIU PAGRĮSTA DOZAVIMO SCHEMA*
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen