Cinqaero

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-05-2023

Principio attivo:

Reslizumab

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03DX08

INN (Nome Internazionale):

reslizumab

Gruppo terapeutico:

Kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-08-15

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
reslizumabas (
_Reslizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CINQAERO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant CINQAERO
3.
Kaip skiriamas CINQAERO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CINQAERO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINQAERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CINQAERO
CINQAERO sudėtyje yra veikliosios medžiagos reslizumabo –
monokloninio antikūno, tam tikro tipo
baltymo, kuris atpažįsta specifinę tikslinę organizmo medžiagą
ir prie jos prisijungia.
KAM VARTOJAMAS CINQAERO
CINQAERO vartojamas suaugusių pacientų (18 metų ir vyresnių)
sunkios eozinofilinės astmos
gydymui, kai būklė nėra gerai kontroliuojama netgi gydant
didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų
dozėmis kartu su kitu vaistu nuo astmos. Eozinofilinė astma yra tam
tikro tipo astma, kuria sergančių
pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per daug eozinofilų.
CINQAERO vartojamas kartu su kitais
vaistais astmai gydyti (inhaliuojamaisiais kortikosteroidais ir kitais
vaistais nuo astmos).
KAIP VEIKIA
CINQAERO
CINQAERO blokuoja interleukino-5 veikimą ir mažina eozinofilų
kiekį Jūsų kraujyje bei plaučiuose.
Eozinofilai yra baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios
pasireiškiant astmai. Interleukinas-5 yra Jūsų
organizmo gaminamas baltymas, kuris aktyvina eozinofilus ir todėl
vaidina svarbiausią vaidmenį
pasireiškiant astmai.
KOKIA CINQAERO VARTOJIMO NAUDA
CINQAERO sumažina astmos paūmėjimų, kuri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CINQAERO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 10 mg reslizumabo (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 25 mg reslizumabo.
Kiekviename 10 ml flakone yra 100 mg reslizumabo.
Reslizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, gaminamas
pelių mielomos ląstelėse (NS0)
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 0,05 mmol (1,15 mg) natrio.
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,20 mmol (4,6 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek nepermatomas opalinis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas, kurio pH 5,5. Jame gali
būti baltyminių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CINQAERO skirtas pridėtiniam suaugusių pacientų, sergančių sunkia
eozinofiline astma, gydymui,
kai ši liga nepakankamai kontroliuojama netgi didelėmis
inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis ir
kitu palaikomojo gydymo vaistiniu preparatu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CINQAERO turi skirti gydytojai, turintys prieš tai nurodytos būklės
diagnozavimo ir gydymo patirties
(žr. 4.1 skyrių).
Dozavimas
CINQAERO skiriamas infuzija į veną kartą per keturias savaites.
_Pacientai, sveriantys MAŽIAU KAIP 35 kg arba DAUGIAU KAIP 199 kg _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg/kg kūno svorio. Tūris (ml),
reikalingas iš flakono (-ų), turi būti
apskaičiuojamas taip: 0,3 x paciento kūno svoris (kg).
_Pacientai, sveriantys NUO 35 kg IKI 199 kg _
Rekomenduojama dozė pasiekiama pagal flakono tūriu pagrįstą
dozavimo schemą, pateikiamą
1 lentelėje toliau. Rekomenduojama dozė pagrįsta paciento kūno
svoriu, ją reikia koreguoti tik
reikšmingai pasikeitus kūno svoriui.
3
1 LENTELĖ. FLAKONO TŪRIU PAGRĮSTA DOZAVIMO SCHEMA*
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti