Cinqaero

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Reslizumab

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03DX08

INN (Medzinárodný Name):

reslizumab

Terapeutické skupiny:

Kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-08-15

Príbalový leták

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
reslizumabas (
_Reslizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CINQAERO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant CINQAERO
3.
Kaip skiriamas CINQAERO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CINQAERO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINQAERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CINQAERO
CINQAERO sudėtyje yra veikliosios medžiagos reslizumabo –
monokloninio antikūno, tam tikro tipo
baltymo, kuris atpažįsta specifinę tikslinę organizmo medžiagą
ir prie jos prisijungia.
KAM VARTOJAMAS CINQAERO
CINQAERO vartojamas suaugusių pacientų (18 metų ir vyresnių)
sunkios eozinofilinės astmos
gydymui, kai būklė nėra gerai kontroliuojama netgi gydant
didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų
dozėmis kartu su kitu vaistu nuo astmos. Eozinofilinė astma yra tam
tikro tipo astma, kuria sergančių
pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per daug eozinofilų.
CINQAERO vartojamas kartu su kitais
vaistais astmai gydyti (inhaliuojamaisiais kortikosteroidais ir kitais
vaistais nuo astmos).
KAIP VEIKIA
CINQAERO
CINQAERO blokuoja interleukino-5 veikimą ir mažina eozinofilų
kiekį Jūsų kraujyje bei plaučiuose.
Eozinofilai yra baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios
pasireiškiant astmai. Interleukinas-5 yra Jūsų
organizmo gaminamas baltymas, kuris aktyvina eozinofilus ir todėl
vaidina svarbiausią vaidmenį
pasireiškiant astmai.
KOKIA CINQAERO VARTOJIMO NAUDA
CINQAERO sumažina astmos paūmėjimų, kuri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CINQAERO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 10 mg reslizumabo (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 25 mg reslizumabo.
Kiekviename 10 ml flakone yra 100 mg reslizumabo.
Reslizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, gaminamas
pelių mielomos ląstelėse (NS0)
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 0,05 mmol (1,15 mg) natrio.
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,20 mmol (4,6 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek nepermatomas opalinis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas, kurio pH 5,5. Jame gali
būti baltyminių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CINQAERO skirtas pridėtiniam suaugusių pacientų, sergančių sunkia
eozinofiline astma, gydymui,
kai ši liga nepakankamai kontroliuojama netgi didelėmis
inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis ir
kitu palaikomojo gydymo vaistiniu preparatu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CINQAERO turi skirti gydytojai, turintys prieš tai nurodytos būklės
diagnozavimo ir gydymo patirties
(žr. 4.1 skyrių).
Dozavimas
CINQAERO skiriamas infuzija į veną kartą per keturias savaites.
_Pacientai, sveriantys MAŽIAU KAIP 35 kg arba DAUGIAU KAIP 199 kg _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg/kg kūno svorio. Tūris (ml),
reikalingas iš flakono (-ų), turi būti
apskaičiuojamas taip: 0,3 x paciento kūno svoris (kg).
_Pacientai, sveriantys NUO 35 kg IKI 199 kg _
Rekomenduojama dozė pasiekiama pagal flakono tūriu pagrįstą
dozavimo schemą, pateikiamą
1 lentelėje toliau. Rekomenduojama dozė pagrįsta paciento kūno
svoriu, ją reikia koreguoti tik
reikšmingai pasikeitus kūno svoriui.
3
1 LENTELĖ. FLAKONO TŪRIU PAGRĮSTA DOZAVIMO SCHEMA*
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov