Cinqaero

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Reslizumab

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03DX08

INN (الاسم الدولي):

reslizumab

المجموعة العلاجية:

Kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2016-08-15

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
reslizumabas (
_Reslizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CINQAERO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant CINQAERO
3.
Kaip skiriamas CINQAERO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CINQAERO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINQAERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CINQAERO
CINQAERO sudėtyje yra veikliosios medžiagos reslizumabo –
monokloninio antikūno, tam tikro tipo
baltymo, kuris atpažįsta specifinę tikslinę organizmo medžiagą
ir prie jos prisijungia.
KAM VARTOJAMAS CINQAERO
CINQAERO vartojamas suaugusių pacientų (18 metų ir vyresnių)
sunkios eozinofilinės astmos
gydymui, kai būklė nėra gerai kontroliuojama netgi gydant
didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų
dozėmis kartu su kitu vaistu nuo astmos. Eozinofilinė astma yra tam
tikro tipo astma, kuria sergančių
pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per daug eozinofilų.
CINQAERO vartojamas kartu su kitais
vaistais astmai gydyti (inhaliuojamaisiais kortikosteroidais ir kitais
vaistais nuo astmos).
KAIP VEIKIA
CINQAERO
CINQAERO blokuoja interleukino-5 veikimą ir mažina eozinofilų
kiekį Jūsų kraujyje bei plaučiuose.
Eozinofilai yra baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios
pasireiškiant astmai. Interleukinas-5 yra Jūsų
organizmo gaminamas baltymas, kuris aktyvina eozinofilus ir todėl
vaidina svarbiausią vaidmenį
pasireiškiant astmai.
KOKIA CINQAERO VARTOJIMO NAUDA
CINQAERO sumažina astmos paūmėjimų, kuri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CINQAERO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato mililitre yra 10 mg reslizumabo (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 25 mg reslizumabo.
Kiekviename 10 ml flakone yra 100 mg reslizumabo.
Reslizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, gaminamas
pelių mielomos ląstelėse (NS0)
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 0,05 mmol (1,15 mg) natrio.
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,20 mmol (4,6 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek nepermatomas opalinis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas, kurio pH 5,5. Jame gali
būti baltyminių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CINQAERO skirtas pridėtiniam suaugusių pacientų, sergančių sunkia
eozinofiline astma, gydymui,
kai ši liga nepakankamai kontroliuojama netgi didelėmis
inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis ir
kitu palaikomojo gydymo vaistiniu preparatu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CINQAERO turi skirti gydytojai, turintys prieš tai nurodytos būklės
diagnozavimo ir gydymo patirties
(žr. 4.1 skyrių).
Dozavimas
CINQAERO skiriamas infuzija į veną kartą per keturias savaites.
_Pacientai, sveriantys MAŽIAU KAIP 35 kg arba DAUGIAU KAIP 199 kg _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg/kg kūno svorio. Tūris (ml),
reikalingas iš flakono (-ų), turi būti
apskaičiuojamas taip: 0,3 x paciento kūno svoris (kg).
_Pacientai, sveriantys NUO 35 kg IKI 199 kg _
Rekomenduojama dozė pasiekiama pagal flakono tūriu pagrįstą
dozavimo schemą, pateikiamą
1 lentelėje toliau. Rekomenduojama dozė pagrįsta paciento kūno
svoriu, ją reikia koreguoti tik
reikšmingai pasikeitus kūno svoriui.
3
1 LENTELĖ. FLAKONO TŪRIU PAGRĮSTA DOZAVIMO SCHEMA*
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات