ChondroCelect

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

характеризиращи жизнеспособни автоложни хрущялни клетки, разширени ex vivo, експресиращи специфични маркерни протеини

Доступно од:

TiGenix N.V.

АТЦ код:

M09AX02

INN (Међународно име):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Терапеутска група:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Терапеутска област:

Хронични заболявания

Терапеутске индикације:

Ремонт на единични симптоматични дефекти на хрущяла на бедрената конила на коляното (Международно ремоделиране на хрущялите [ICRS] степен III или IV) при възрастни. Съпътстващи бессимптомных увреждания на хрущяла (ПВК клас I или II) могат да присъстват. Демонстрация на ефективността се основава на едно рандомизирано, контролирано проучване за оценка на ефективността на Chondrocelect при пациенти с пораженията от 1 до 5 cm2.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-10-05

Информативни летак

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHONDROCELECT 10 000 КЛЕТКИ/МИКРОЛИТЪР
СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
сеналожи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, хирург
или
физиотерапевт.
-
Ако получите
някаквинежеланилекарствени реакции,
уведомете Вашиялекар, хирург или
физиотерапевт. Това включва и всички
възможнинежелани реакции,неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ChondroCelect и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ChondroCelect
3.
Как да използвате ChondroCelect
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ChondroCelect
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАCHONDROCELECTИ ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ChondroCelect се състои от автоложни
култи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ChondroCelect 10 000 клетки/микролитър
суспензия за имплантиране
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с продукта съдържа 4
милиона автоложни човешки хрущялни
клетки в 0,4 ml
клетъчна суспензия, което съответства
на концентрация от 10 000
клетки/микролитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране
Преди ресуспендиране клетките се
утаяват на дъното на съда, като
образуват сивобелезникав
слой, а помощното вещество
представлява прозрачна безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на единични
симптоматични хрущялни дефекти на
кондила на бедрената кост
на коляното (степен III или IV според
Международното сдружение за
възстановяване на
хрущяла [ICRS]) при възрастни. Възможно е
да има съпътстващи асимптоматични
хрущялн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-01-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-01-2017

Погледајте историју докумената