ChondroCelect

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

характеризиращи жизнеспособни автоложни хрущялни клетки, разширени ex vivo, експресиращи специфични маркерни протеини

Beszerezhető a:

TiGenix N.V.

ATC-kód:

M09AX02

INN (nemzetközi neve):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terápiás csoport:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Terápiás terület:

Хронични заболявания

Terápiás javallatok:

Ремонт на единични симптоматични дефекти на хрущяла на бедрената конила на коляното (Международно ремоделиране на хрущялите [ICRS] степен III или IV) при възрастни. Съпътстващи бессимптомных увреждания на хрущяла (ПВК клас I или II) могат да присъстват. Демонстрация на ефективността се основава на едно рандомизирано, контролирано проучване за оценка на ефективността на Chondrocelect при пациенти с пораженията от 1 до 5 cm2.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-10-05

Betegtájékoztató

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHONDROCELECT 10 000 КЛЕТКИ/МИКРОЛИТЪР
СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
сеналожи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, хирург
или
физиотерапевт.
-
Ако получите
някаквинежеланилекарствени реакции,
уведомете Вашиялекар, хирург или
физиотерапевт. Това включва и всички
възможнинежелани реакции,неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ChondroCelect и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ChondroCelect
3.
Как да използвате ChondroCelect
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ChondroCelect
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАCHONDROCELECTИ ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ChondroCelect се състои от автоложни
култи
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ChondroCelect 10 000 клетки/микролитър
суспензия за имплантиране
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с продукта съдържа 4
милиона автоложни човешки хрущялни
клетки в 0,4 ml
клетъчна суспензия, което съответства
на концентрация от 10 000
клетки/микролитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране
Преди ресуспендиране клетките се
утаяват на дъното на съда, като
образуват сивобелезникав
слой, а помощното вещество
представлява прозрачна безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на единични
симптоматични хрущялни дефекти на
кондила на бедрената кост
на коляното (степен III или IV според
Международното сдружение за
възстановяване на
хрущяла [ICRS]) при възрастни. Възможно е
да има съпътстващи асимптоматични
хрущялн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése