ChondroCelect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

характеризиращи жизнеспособни автоложни хрущялни клетки, разширени ex vivo, експресиращи специфични маркерни протеини

متاح من:

TiGenix N.V.

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

المجموعة العلاجية:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

المجال العلاجي:

Хронични заболявания

الخصائص العلاجية:

Ремонт на единични симптоматични дефекти на хрущяла на бедрената конила на коляното (Международно ремоделиране на хрущялите [ICRS] степен III или IV) при възрастни. Съпътстващи бессимптомных увреждания на хрущяла (ПВК клас I или II) могат да присъстват. Демонстрация на ефективността се основава на едно рандомизирано, контролирано проучване за оценка на ефективността на Chondrocelect при пациенти с пораженията от 1 до 5 cm2.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-10-05

نشرة المعلومات

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHONDROCELECT 10 000 КЛЕТКИ/МИКРОЛИТЪР
СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
сеналожи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, хирург
или
физиотерапевт.
-
Ако получите
някаквинежеланилекарствени реакции,
уведомете Вашиялекар, хирург или
физиотерапевт. Това включва и всички
възможнинежелани реакции,неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ChondroCelect и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ChondroCelect
3.
Как да използвате ChondroCelect
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ChondroCelect
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАCHONDROCELECTИ ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ChondroCelect се състои от автоложни
култи
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ChondroCelect 10 000 клетки/микролитър
суспензия за имплантиране
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с продукта съдържа 4
милиона автоложни човешки хрущялни
клетки в 0,4 ml
клетъчна суспензия, което съответства
на концентрация от 10 000
клетки/микролитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране
Преди ресуспендиране клетките се
утаяват на дъното на съда, като
образуват сивобелезникав
слой, а помощното вещество
представлява прозрачна безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на единични
симптоматични хрущялни дефекти на
кондила на бедрената кост
на коляното (степен III или IV според
Международното сдружение за
възстановяване на
хрущяла [ICRS]) при възрастни. Възможно е
да има съпътстващи асимптоматични
хрущялн
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2017

عرض محفوظات المستندات