ChondroCelect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2017

Bahan aktif:

характеризиращи жизнеспособни автоложни хрущялни клетки, разширени ex vivo, експресиращи специфични маркерни протеини

Tersedia dari:

TiGenix N.V.

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Kelompok Terapi:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Area terapi:

Хронични заболявания

Indikasi Terapi:

Ремонт на единични симптоматични дефекти на хрущяла на бедрената конила на коляното (Международно ремоделиране на хрущялите [ICRS] степен III или IV) при възрастни. Съпътстващи бессимптомных увреждания на хрущяла (ПВК клас I или II) могат да присъстват. Демонстрация на ефективността се основава на едно рандомизирано, контролирано проучване за оценка на ефективността на Chondrocelect при пациенти с пораженията от 1 до 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-10-05

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHONDROCELECT 10 000 КЛЕТКИ/МИКРОЛИТЪР
СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
сеналожи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, хирург
или
физиотерапевт.
-
Ако получите
някаквинежеланилекарствени реакции,
уведомете Вашиялекар, хирург или
физиотерапевт. Това включва и всички
възможнинежелани реакции,неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ChondroCelect и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ChondroCelect
3.
Как да използвате ChondroCelect
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ChondroCelect
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАCHONDROCELECTИ ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ChondroCelect се състои от автоложни
култи
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ChondroCelect 10 000 клетки/микролитър
суспензия за имплантиране
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с продукта съдържа 4
милиона автоложни човешки хрущялни
клетки в 0,4 ml
клетъчна суспензия, което съответства
на концентрация от 10 000
клетки/микролитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране
Преди ресуспендиране клетките се
утаяват на дъното на съда, като
образуват сивобелезникав
слой, а помощното вещество
представлява прозрачна безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на единични
симптоматични хрущялни дефекти на
кондила на бедрената кост
на коляното (степен III или IV според
Международното сдружение за
възстановяване на
хрущяла [ICRS]) при възрастни. Възможно е
да има съпътстващи асимптоматични
хрущялн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2017

Lihat riwayat dokumen