ChondroCelect

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

характеризиращи жизнеспособни автоложни хрущялни клетки, разширени ex vivo, експресиращи специфични маркерни протеини

Dostępny od:

TiGenix N.V.

Kod ATC:

M09AX02

INN (International Nazwa):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Dziedzina terapeutyczna:

Хронични заболявания

Wskazania:

Ремонт на единични симптоматични дефекти на хрущяла на бедрената конила на коляното (Международно ремоделиране на хрущялите [ICRS] степен III или IV) при възрастни. Съпътстващи бессимптомных увреждания на хрущяла (ПВК клас I или II) могат да присъстват. Демонстрация на ефективността се основава на едно рандомизирано, контролирано проучване за оценка на ефективността на Chondrocelect при пациенти с пораженията от 1 до 5 cm2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-10-05

Ulotka dla pacjenta

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHONDROCELECT 10 000 КЛЕТКИ/МИКРОЛИТЪР
СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
сеналожи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, хирург
или
физиотерапевт.
-
Ако получите
някаквинежеланилекарствени реакции,
уведомете Вашиялекар, хирург или
физиотерапевт. Това включва и всички
възможнинежелани реакции,неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ChondroCelect и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ChondroCelect
3.
Как да използвате ChondroCelect
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ChondroCelect
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАCHONDROCELECTИ ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ChondroCelect се състои от автоложни
култи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ChondroCelect 10 000 клетки/микролитър
суспензия за имплантиране
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Охарактеризирани жизнеспособни
автоложни хрущялни клетки, отгледани
_ex vivo_
,
експресиращи специфични маркерни
протеини.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с продукта съдържа 4
милиона автоложни човешки хрущялни
клетки в 0,4 ml
клетъчна суспензия, което съответства
на концентрация от 10 000
клетки/микролитър.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране
Преди ресуспендиране клетките се
утаяват на дъното на съда, като
образуват сивобелезникав
слой, а помощното вещество
представлява прозрачна безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на единични
симптоматични хрущялни дефекти на
кондила на бедрената кост
на коляното (степен III или IV според
Международното сдружение за
възстановяване на
хрущяла [ICRS]) при възрастни. Възможно е
да има съпътстващи асимптоматични
хрущялн
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-01-2017

Zobacz historię dokumentów