Cevenfacta

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eptacog beta (activated)

Доступно од:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

АТЦ код:

B02BD08

INN (Међународно име):

Eptacog beta (activated)

Терапеутска група:

Antihemorrhagics

Терапеутска област:

Hemophilia A; Hemophilia B

Терапеутске индикације:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2022-07-15

Информативни летак

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog beta (aktivirani)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CEVENFACTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CEVENFACTA
3.
Kako primjenjivati lijek CEVENFACTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CEVENFACTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu lijeka CEVENFACTA
1.
ŠTO JE CEVENFACTA I ZA ŠTO SE KORISTI
CEVENFACTA sadrži djelatnu tvar eptakog beta (aktivirani),
rekombinantni ljudski faktor
zgrušavanja VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA se koristi za primjenu u odraslih i adolescenata (u dobi od
12 godina ili starijih) koji
su rođeni s hemofilijom A ili B te koji su razvili inhibitore
(protutijela) na faktore zgrušavanja. Koristi
se za:
-
liječenje epizoda krvarenja,
-
zbrinjavanje krvarenja tijekom kirurškog zahvata.
KAKO CEVENFACTA DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti faktori zgrušavanja
tijela ne djeluju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranog) (45
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 1,1 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranog) (90
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 2,2 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranog) (225
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 5,2 ml vode za injekcije.
Potentnost (IU) se određuje pomoću testa zgrušavanja. 1 KIU
odgovara 1000 IU (međunarodnih
jedinica).
Eptakog beta (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekularnom masom
od približno 50 000 daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
iz mlijeka kunića.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
Otapalo: bistra i bezbojna otopina.
Otopina ima pH vrijednost približno 6. Osmolalnost iznosi približno
290 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
CEVENFACTA je indicirana za liječenje epizoda krvarenja te za
prevenciju krvarenja u odr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената