Cevenfacta

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2022

Toimeaine:

Eptacog beta (activated)

Saadav alates:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC kood:

B02BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Eptacog beta (activated)

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemophilia A; Hemophilia B

Näidustused:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2022-07-15

Infovoldik

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog beta (aktivirani)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CEVENFACTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CEVENFACTA
3.
Kako primjenjivati lijek CEVENFACTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CEVENFACTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu lijeka CEVENFACTA
1.
ŠTO JE CEVENFACTA I ZA ŠTO SE KORISTI
CEVENFACTA sadrži djelatnu tvar eptakog beta (aktivirani),
rekombinantni ljudski faktor
zgrušavanja VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA se koristi za primjenu u odraslih i adolescenata (u dobi od
12 godina ili starijih) koji
su rođeni s hemofilijom A ili B te koji su razvili inhibitore
(protutijela) na faktore zgrušavanja. Koristi
se za:
-
liječenje epizoda krvarenja,
-
zbrinjavanje krvarenja tijekom kirurškog zahvata.
KAKO CEVENFACTA DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti faktori zgrušavanja
tijela ne djeluju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranog) (45
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 1,1 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranog) (90
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 2,2 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranog) (225
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 5,2 ml vode za injekcije.
Potentnost (IU) se određuje pomoću testa zgrušavanja. 1 KIU
odgovara 1000 IU (međunarodnih
jedinica).
Eptakog beta (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekularnom masom
od približno 50 000 daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
iz mlijeka kunića.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
Otapalo: bistra i bezbojna otopina.
Otopina ima pH vrijednost približno 6. Osmolalnost iznosi približno
290 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
CEVENFACTA je indicirana za liječenje epizoda krvarenja te za
prevenciju krvarenja u odr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu