Cevenfacta

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eptacog beta (activated)

Verfügbar ab:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-Code:

B02BD08

INN (Internationale Bezeichnung):

Eptacog beta (activated)

Therapiegruppe:

Antihemorrhagics

Therapiebereich:

Hemophilia A; Hemophilia B

Anwendungsgebiete:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-07-15

Gebrauchsinformation

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog beta (aktivirani)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CEVENFACTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CEVENFACTA
3.
Kako primjenjivati lijek CEVENFACTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CEVENFACTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu lijeka CEVENFACTA
1.
ŠTO JE CEVENFACTA I ZA ŠTO SE KORISTI
CEVENFACTA sadrži djelatnu tvar eptakog beta (aktivirani),
rekombinantni ljudski faktor
zgrušavanja VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA se koristi za primjenu u odraslih i adolescenata (u dobi od
12 godina ili starijih) koji
su rođeni s hemofilijom A ili B te koji su razvili inhibitore
(protutijela) na faktore zgrušavanja. Koristi
se za:
-
liječenje epizoda krvarenja,
-
zbrinjavanje krvarenja tijekom kirurškog zahvata.
KAKO CEVENFACTA DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti faktori zgrušavanja
tijela ne djeluju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranog) (45
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 1,1 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranog) (90
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 2,2 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranog) (225
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 5,2 ml vode za injekcije.
Potentnost (IU) se određuje pomoću testa zgrušavanja. 1 KIU
odgovara 1000 IU (međunarodnih
jedinica).
Eptakog beta (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekularnom masom
od približno 50 000 daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
iz mlijeka kunića.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
Otapalo: bistra i bezbojna otopina.
Otopina ima pH vrijednost približno 6. Osmolalnost iznosi približno
290 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
CEVENFACTA je indicirana za liječenje epizoda krvarenja te za
prevenciju krvarenja u odr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen