Cevenfacta

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-11-2022

Aktiv ingrediens:

Eptacog beta (activated)

Tilgjengelig fra:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-kode:

B02BD08

INN (International Name):

Eptacog beta (activated)

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A; Hemophilia B

Indikasjoner:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2022-07-15

Informasjon til brukeren

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog beta (aktivirani)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CEVENFACTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CEVENFACTA
3.
Kako primjenjivati lijek CEVENFACTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CEVENFACTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu lijeka CEVENFACTA
1.
ŠTO JE CEVENFACTA I ZA ŠTO SE KORISTI
CEVENFACTA sadrži djelatnu tvar eptakog beta (aktivirani),
rekombinantni ljudski faktor
zgrušavanja VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA se koristi za primjenu u odraslih i adolescenata (u dobi od
12 godina ili starijih) koji
su rođeni s hemofilijom A ili B te koji su razvili inhibitore
(protutijela) na faktore zgrušavanja. Koristi
se za:
-
liječenje epizoda krvarenja,
-
zbrinjavanje krvarenja tijekom kirurškog zahvata.
KAKO CEVENFACTA DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti faktori zgrušavanja
tijela ne djeluju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranog) (45
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 1,1 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranog) (90
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 2,2 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranog) (225
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 5,2 ml vode za injekcije.
Potentnost (IU) se određuje pomoću testa zgrušavanja. 1 KIU
odgovara 1000 IU (međunarodnih
jedinica).
Eptakog beta (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekularnom masom
od približno 50 000 daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
iz mlijeka kunića.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
Otapalo: bistra i bezbojna otopina.
Otopina ima pH vrijednost približno 6. Osmolalnost iznosi približno
290 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
CEVENFACTA je indicirana za liječenje epizoda krvarenja te za
prevenciju krvarenja u odr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk