Cevenfacta

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eptacog beta (activated)

Предлага се от:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

АТС код:

B02BD08

INN (Международно Name):

Eptacog beta (activated)

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A; Hemophilia B

Терапевтични показания:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2022-07-15

Листовка

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog beta (aktivirani)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CEVENFACTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CEVENFACTA
3.
Kako primjenjivati lijek CEVENFACTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CEVENFACTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu lijeka CEVENFACTA
1.
ŠTO JE CEVENFACTA I ZA ŠTO SE KORISTI
CEVENFACTA sadrži djelatnu tvar eptakog beta (aktivirani),
rekombinantni ljudski faktor
zgrušavanja VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA se koristi za primjenu u odraslih i adolescenata (u dobi od
12 godina ili starijih) koji
su rođeni s hemofilijom A ili B te koji su razvili inhibitore
(protutijela) na faktore zgrušavanja. Koristi
se za:
-
liječenje epizoda krvarenja,
-
zbrinjavanje krvarenja tijekom kirurškog zahvata.
KAKO CEVENFACTA DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti faktori zgrušavanja
tijela ne djeluju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1 mg eptakoga beta (aktiviranog) (45
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 1,1 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2 mg eptakoga beta (aktiviranog) (90
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 2,2 ml vode za injekcije.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 5 mg eptakoga beta (aktiviranog) (225
KIU/bočici), što odgovara
koncentraciji od približno 1 mg/ml (45 KIU/ml) kada se rekonstituira
s 5,2 ml vode za injekcije.
Potentnost (IU) se određuje pomoću testa zgrušavanja. 1 KIU
odgovara 1000 IU (međunarodnih
jedinica).
Eptakog beta (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekularnom masom
od približno 50 000 daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
iz mlijeka kunića.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
Otapalo: bistra i bezbojna otopina.
Otopina ima pH vrijednost približno 6. Osmolalnost iznosi približno
290 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
CEVENFACTA je indicirana za liječenje epizoda krvarenja te za
prevenciju krvarenja u odr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2022
Листовка Листовка испански 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2022
Листовка Листовка чешки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-11-2022
Листовка Листовка датски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2022
Листовка Листовка немски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2022
Листовка Листовка естонски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2022
Листовка Листовка гръцки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2022
Листовка Листовка английски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2022
Листовка Листовка френски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2022
Листовка Листовка италиански 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2022
Листовка Листовка латвийски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2022
Листовка Листовка литовски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2022
Листовка Листовка унгарски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2022
Листовка Листовка малтийски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2022
Листовка Листовка полски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2022
Листовка Листовка португалски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2022
Листовка Листовка румънски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2022
Листовка Листовка словашки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2022
Листовка Листовка словенски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2022
Листовка Листовка фински 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2022
Листовка Листовка шведски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2022
Листовка Листовка норвежки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2022
Листовка Листовка исландски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите