Acticam

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

мелоксикам

Доступно од:

Ecuphar

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Терапеутске индикације:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2008-12-09

Информативни летак

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената