Acticam

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2021

Aktiv ingrediens:

мелоксикам

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Indikasjoner:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2008-12-09

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk