Acticam

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2021

Aktivna sestavina:

мелоксикам

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Terapevtske indikacije:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2008-12-09

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov