Acticam

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2021

유효 성분:

мелоксикам

제공처:

Ecuphar

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

치료 징후:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2008-12-09

환자 정보 전단

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기