Acticam

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мелоксикам

Disponible depuis:

Ecuphar

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

indications thérapeutiques:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2008-12-09

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-03-2021
Notice patient Notice patient danois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-03-2021
Notice patient Notice patient grec 24-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-03-2021
Notice patient Notice patient français 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-03-2021
Notice patient Notice patient italien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-03-2021
Notice patient Notice patient letton 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient croate 24-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents