Acticam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

мелоксикам

Pieejams no:

Ecuphar

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Ārstēšanas norādes:

Пероральная суспензия:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Разтвор за инжектиране:кучета:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки:намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2008-12-09

Lietošanas instrukcija

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА:
ACTICAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
Мелоксикам.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Мелоксикам 5 mg/ml.
Етанол 150 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Acticam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам 5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол, безводен 150 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
постоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична операция и операция на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на постоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
операция на
меките тъкани.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като въ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi