Yellox

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2017

Aktivna sestavina:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

Dostopno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Koda artikla:

S01BC11

INN (mednarodno ime):

bromfenac

Terapevtska skupina:

Silmätautien

Terapevtsko območje:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapevtske indikacije:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-05-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov