Yellox

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2022
SPC SPC (SPC)
15-09-2022
PAR PAR (PAR)
17-11-2017

active_ingredient:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

MAH:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC_code:

S01BC11

INN:

bromfenac

therapeutic_group:

Silmätautien

therapeutic_area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutic_indication:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2011-05-18

PIL

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 15-09-2022
SPC SPC չեխերեն 15-09-2022
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 15-09-2022
SPC SPC դանիերեն 15-09-2022
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 15-09-2022
SPC SPC էստոներեն 15-09-2022
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 15-09-2022
SPC SPC հունարեն 15-09-2022
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 15-09-2022
SPC SPC անգլերեն 15-09-2022
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 15-09-2022
SPC SPC իտալերեն 15-09-2022
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 15-09-2022
SPC SPC մալթերեն 15-09-2022
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 15-09-2022
SPC SPC լեհերեն 15-09-2022
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history