Yellox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

थमां उपलब्ध:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

S01BC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

bromfenac

चिकित्सीय समूह:

Silmätautien

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

चिकित्सीय संकेत:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-05-18

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें