Yellox

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2022

Aktivni sastojci:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

Dostupno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC koda:

S01BC11

INN (International ime):

bromfenac

Terapijska grupa:

Silmätautien

Područje terapije:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapijske indikacije:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-05-18

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata